1. 核雕单颗吊坠佩戴方法图片

第一步，准备若干橄榄核，然后用锉刀把橄榄核两边的棱角磨平。

第二步，用钳子夹住橄榄核，起到固定作用，然后用手电钻对准橄榄核的中心，开始打孔，最好一气呵成！一个一个打孔，慢慢来，不能着急，要不很容易把橄榄核孔打歪。

第三步，打好孔之后，把橄榄核用弹力绳穿成串，量下是否符合自己的手腕大小，大的话就去掉多余的，小的话再穿上适合的颗数。

第四步，我们用细砂纸进行抛光。

2. 核雕单籽吊坠

橄榄核单籽一般都是上下对穿的孔，看您想穿绳怎么带了？一般都是编成钥匙链或者手机链，一颗单籽，下面挂六颗弟子珠。

3. 橄榄核雕吊坠图片

代表着智慧，权力，财富和成功。在核雕文化里。八大金刚的橄榄核。也象征着吉祥如意。可以为佩戴自然带来好运和福气。八大金刚核雕。有着十分美好的寓意。因此不管男女老少都是可以佩戴的。

求学之人，佩戴大大金刚橄榄核取其智慧之意。网络学有所成，学业进步。

4. 单个核雕怎么佩戴

1、橄榄核手串在盘玩前，先放入温水当中浸泡2~3小时，使手串表面的果皮污渍之类的软化。

2、然后将刷子放在水里，刷洗橄榄核手串，将上面的赃污全部刷干净。之后将刷洗好了的橄榄核手串用棉布擦干，放在阴凉干燥处晾干后开始盘玩。

3、在盘玩之初，要佩戴棉质手套进行盘玩，需的慢慢的揉捏，每日盘玩2~3小时左右，一连盘玩7天时间，使手串表面盘玩出一层氧化膜。然后将橄榄核手串放置7天左右，使氧化膜硬化，之后开始上手盘玩。

4、在上手盘玩橄榄核手串时，要保持手部的洁净，不要沾染上汗渍之类的污渍，还是每日盘玩2~3小时左右，将橄榄核手串上的每个地方都要盘玩到位，直到将手串盘出包浆后再次放置7天时间，使包浆硬化，然后重复盘玩放置的过程即可。

5. 核雕单颗吊坠佩戴方法图片视频

我们拿到一串橄榄新核以后必须要对橄榄核手串进行深度清理，我们首先拿出软毛刷或者鬃毛刷，最好用软毛的，不能用硬毛刷和粗鬃毛刷，实在不行用牙刷也可以，首先我们把橄榄核每个细节都刷一遍，等到完全清理干净以后再上油，油的话可以用baby油或者橄榄油，橄榄核用橄榄油这个非常好理解，如果本身油脂汗液多的人不用上油也行，上油怎么上呢？其实一滴就够了，滴一滴在手上，然后两掌相互揉搓，把油揉开以后开始盘玩橄榄核，争取把油均匀的盘在每一颗橄榄核上面，珠子上下孔道的位置一定要涂抹到位，油千万不能用太多次，如果用油次数多了，橄榄核就会被盘花掉，每天非常少量的给，少给多盘，盘一个月肯定是有效果的，会加速包浆和上色，每天盘半个小时到一个小时，这个过程中我们要用刷子对带走雕工的位置进行清理，这样是让油均匀涂抹每个位置，防止橄榄核的开裂，等到什么时候感觉橄榄核把油完全吸收，然后把橄榄核密封，可以放入密封袋中。

如果橄榄核花掉了也不要担心，因为橄榄核后期颜色都会变深，但是需要一个很漫长的过程，我们上油一个月以后就可以随意佩戴了，但是我们还是要注意开裂，切记橄榄核手串不要沾水，如果沾水极容易开裂，再有橄榄核手串放置的时候要远离暖气和空调，还有就是防止防击打，如果是橄榄核吊坠很容易甩到硬物上，也会造成不必要的开裂，橄榄核手串和金刚手串的养护过程十分类似，后期一定要勤清理，这个缝隙非常容易脏，如果长期不玩的话必须要密封防止，长时间暴露在空气也有一定的几率开裂，橄榄核、金刚和核桃是非常容易开裂的，我们千万要注意。希望大家每个人都能盘出颜色红润，包浆浑厚的橄榄核雕手串。

6. 单核橄榄核核雕怎么佩戴

1、简述双抗体夹心法（ELISA）原理定义、操作过程、注意事项。

（1）原理定义：将可溶性的抗原或抗体吸附到固相载体上，并保持其免疫活性，使之结合并吸附结合抗体或抗原，通过洗涤去除未结合成分，再与酶标记的抗体或抗原结合，并保留酶的活性，然后加入酶反应的底物，后者被催化变为有色产物，根据反应颜色的深浅进行免疫反应的定性和定量的方法。

（2）操作过程：

①用一直抗体包被固相载体；

②加入受检的标本（含待测抗原），使抗原与固相上的抗体结合；

③加入以辣根过氧化物酶标记的已知抗体，使之与抗原结合。标记的酶可催化底物（四甲基联苯胺）起显色反应，从而指示特异性抗原抗体反应的存在。

（3）注意事项：

①对倍稀释抗原混匀时不要产生太多气泡；

②酶标板要洗涤干净不要交叉污染；

③加样时从最低稀释度逐一加至最高稀释度。

2、比较聚丙烯酰胺凝胶电泳与聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳。

（1）相同点：都是电泳方法 ，可用于物质的分离与鉴定。

（2）不同点：前者利用蛋白质分子大小形状的差异进行分离，后者利用的是两性电解质形成的光滑pH使蛋白质停留在与其pI相等的位置上进行分离；前者有扩散的作用，后者无扩散作用，因而物质更集中，分辨率高；电泳时间加长，前者电泳效果会变差，后者可使同一蛋白区带更狭窄，利于分辨。

3、比较向聚丙烯酰胺薄膜层析和凝胶柱层析。

（1）相同点：都是层析方法，可用于分离物质；固定相均为固体，流动相均为液体；与分离物质不发生反应，分离后可鉴定。

（2）不同点：前者属于特殊的吸附分配层析，后者属于分子筛层析；前者通过荧光观察判断分离物质，后者通过收集液的显色反应；前者原理与分离物质与聚丙烯酰胺薄膜形成氢键有关，后者利用分子颗粒大小有关。

4、使牛蛙红细胞细胞融合的试剂及其原理；红细胞计数。

（1）PEG；PEG具有强烈的吸水和凝聚沉淀蛋白质的作用，可改变细胞膜的结构，使两细胞接触点处脂类分子发生分散和重组，引起细胞融合。

（2）计数：格子数；稀释倍数。

5、两种核酸提取的基本要求和鉴定方法。

（1）DNA

基本要求：保持DNA大分子的完整性及纯度；避免机械张力剪切，操作轻柔；注意对杂质蛋白和RNA的去除；防止DNA酶对DNA的降解。

鉴定方法：A260/A280比值在1.8左右；琼脂糖凝胶电泳，溴乙锭荧光显色，观察条带。

（2）RNA

基本要求：全程要防止RNA酶污染，对实验器具要预先处理，可加入特异性RNA酶抑制剂，实验中要佩戴一次性口罩手套。

鉴定方法：A260/A280比值在2.0左右；琼脂糖凝胶电泳，溴乙锭荧光显色，观察28S亮度是否为18S两倍。

6、PCR的原理以及反应体系中各组分的作用。

（1）PCR原理：

该技术是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的情况下，依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段DNA片段来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3’-OH末端，并以此为起点，沿模板5’→3’方向延伸，合成一条新的DNA互补链。而新合成的链又可作为下一轮反应的模板，如此循环往复，每循环一次，DNA分子数即按指数倍增（2n）。

（2）反应体系中各物质作用：

①模板DNA：DNA复制模板；

②引物：开始阶段结合到DNA模板的一段互补序列部位，启动DNA双链的合成；

③4种脱氧核苷酸：合成DNA原料；

④耐热的DNA聚合酶：催化DNA链合成；

⑤适宜的缓冲液：维持合适pH，以保持酶的活性并帮助DNA解除缠绕结构。

7、小鼠脾单个核细胞的分离，离心后从上到下都是什么成份；分离的原理；淋巴细胞浓度的计算。

（1）从上到下分别是：稀释的血浆；单个核细胞；粒细胞；红细胞。

（2）原理：本次实验根据颗粒沉降原理，将不同密度的小鼠脾脏细胞置于淋巴细胞分离液上进行水平式离心，使单个核细胞在其沉降运动中位于分离液洁面上；达到分离小鼠脾单个核细胞的目的。已知小鼠淋巴细胞和单核细胞的密度约为1.088，而红细胞与粒细胞的密度均大于1.088。因此，用密度为1.088±0.001的淋巴细胞分离液通过密度梯度离心方法，可从小鼠脾脏细胞分离得到单个核细胞。

（3）计数：格子数；稀释倍数。

8、简述对流免疫电泳原理。

对流免疫电泳是电泳技术与双向琼脂扩散技术相融合而形成的一种定向加速的凝胶内免疫沉淀反应。与双向琼脂扩散技术中抗原与抗体分别向四周自由扩散不同，对流免疫电泳在凝胶中加一直流电场，抗原和抗体受到电泳和电渗两种力量的综合作用而向某一方向定向加速移动，因此可以提高灵敏度，明显缩短反应时间。

9、写出2种蛋白质定量方法，并择一详述。

（1）标准曲线法；标准管法。

（2）标准曲线法：双缩脲是由两分子尿素缩合而成的化合物，在碱性溶液中与硫酸铜反应生成紫红色络合物，此反应即为双缩脲反应。含有两个或两个以上肽键的化合物都具有双缩脲反应。蛋白质含有多个肽键，在碱性溶液中能与铜离子络合成紫红色化合物。其颜色深浅与蛋白质的浓度成正比，可以用比色法进行鉴定。

10、简述等电聚焦电泳中Ampholine& AP & TEMED、聚酰胺薄膜、秋水仙素、细胞融合中PEG、DNA纯化中EDTA & SDS、CDC实验中石蜡油 & 抗淋巴血清 & 细胞培养液 & 补体 & 锥蓝的作用。

（1）Ampholine：在直流电场作用下，能从正极到负极形成一个pH逐渐升高的平滑连续而且稳定的pH梯度，从而在电泳中实现等电点不同的物质的分离；

AP：引发凝胶的聚合；

TEMED：加速凝胶的聚合。

（2）聚酰胺薄膜：由于分离物质和展层剂的不同，其与聚酰胺薄膜上的酰胺基团竞争形成氢键的能力也不同，从而可以利用其泳动速度差异，实现不同种物质的分离。

（3）秋水仙素：抑制纺锤体形成，使细胞周期停留在中期，便于观察。

KCl低渗溶液：使得细胞膨胀，利于中期染色体的观察。

（4）PEG：具有强烈的吸水和凝聚沉淀蛋白质的作用，可改变细胞膜的结构，使两细胞接触点处脂类分子发生分散和重组，引起细胞融合。

（5）EDTA：络合二价金属离子，当Mg2+被络合后，细胞内释放出来的DNA酶被抑制，避免DNA的降解，同时金属离子络合后，细胞膜稳定性下降，有利于膜的裂解；

SDS：使蛋白质变性，能破坏膜蛋白的构象，使膜裂解，又能使核蛋白中的核酸与蛋白质解离，并且SDS也具有抑制DNA酶的作用。

（6）石蜡油：密封细胞反应板，防止污染，利于孵育；

抗淋巴血清：作为抗体提供补体结合位点与补体结合，使其活化形成MAC；

细胞培养液：作为抗体的阴性对照；

补体：与抗体的补体结合位点结合，活化形成MAC，检测是否有特异性抗原；

锥蓝：使死细胞着色，通过光学显微镜观察，可以测得死细胞百分率。

7. 核雕手串加配饰效果图

橄榄核的配饰选择也是多种多样的，毕竟每一个核雕玩家的审美和喜好也是不同的。南红颜色与核雕相近，质地细腻，可以搭配出不错的效果。绿松石给人一种清新明快的感觉，搭配出来的效果也不差。此外，橄榄隔珠、隔片、牛皮革片也都是不错的选择。