1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液

A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精 毫升

B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水 100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。

2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液

A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精 10.O 毫升

B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水 95 毫升

将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。将两者混合即成。

3、结晶紫染色液(Huclker改订)

A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精 25.0 毫升

B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水 100 毫升

将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。两液混合即成。

4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)：碘 1.0克碘化钾 2.0克蒸馏水 300毫升

先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。

5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克 蒸馏水 100毫升

6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水 100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。

7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水 100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。

8、刚果红染色液 ：刚果红(Congo red) 2.0 克蒸馏水100ml

9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水 95.0

10、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸 10.0克 甘油 20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升 棉蓝 0.02克蒸馏水 10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。

11动物组织石蜡切片染色方法

苏木精-伊红(HE)染色：二甲苯Ⅰ, Ⅱ各10 min，依次进入无水乙醇、950 mL/L, 900 mL/L, 800 mL/L及700 mL/L的酒精各5 min，蒸馏水洗；入苏木精染液10 min，盐酸酒精分色4 s，自来水洗10 min；依次入700 mL/L, 800 mL/L及900 mL/L酒精各5 min，入伊红染液染色10 min；入950 mL/L及无水乙醇Ⅰ, Ⅱ各5 min, 以二甲苯透明，中性树脂封片.

一、常用染色液的配制

⒈ 碘-碘化钾（I2-KI）溶液 能将淀粉染成蓝紫色，蛋白质染成黄色，也是植物组织化学测定的重要试剂。

配方：碘化钾2g ； 蒸馏水300ml ； 碘1g

先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，待全溶解后再加碘，振荡溶解后稀释至300mL，保存在棕色玻璃瓶内。用时可将其稀释2-10倍，这样染色不致过深，效果更佳。

⒉. 苏丹Ⅲ（sudanⅢ或Ⅳ） 能使木栓化、角质化的细胞壁及脂肪、挥发油、树脂等染成红色或淡红色，是著名的脂肪染色剂。

配方：（1）苏丹III或苏丹Ⅳ干粉0.1g ； 95％酒精10ml ； 过滤后再加入10ml甘油

（2）先将0.1g苏丹III或IV溶解在50ml丙酮中，再加入70%酒精50ml。

（3）苏丹III 70%乙醇的饱和溶液。

⒊. 1％醋酸洋红（aceto carmine）: 酸性染料，适用于压碎涂抹制片，能使染色体染成深红色，细胞质成浅红色。

配方：洋红1g ； 45％醋酸100ml

煮沸2h左右，并随时注意补充加入蒸馏水到原含量，然后冷却过滤，加入4％铁明矾溶液1～2滴（不能多加，否则会发生沉淀），放入棕色瓶中备用。

⒋ 改良苯芬品红染色液（Carbol fuchsine）: 核染色剂。

配制步骤： 先配成三种原液，再配成染色液。

原液A：3g碱性品红溶于100ml 70％酒精中。

原液B：取原液A10ml加入到90ml 5％石炭酸水溶液中。

原液C：取原液B 55ml，加入6ml冰醋酸和6ml福尔马林（38％的甲醛）。

（原液A和原液C可长期保存，原液B限两周内使用）

染色液：取C液10～20ml，加45％冰醋酸80～90ml，再加山梨醇1~1.8g，配成10％～20％浓度的石炭酸品红液，放置两周后使用，效果显著（若立即用，则着色能力差）。

适用范围：适用于植物组织压片法和涂片法，染色体着色深，保存性好，使用2～3年不变质。山梨醇为助渗剂，兼有稳定染色液的作用，假如没有山梨醇也能染色，但效果较差。[/sell]

⒌ 中性红（neutral red）溶液 :用于染细胞中的液泡，可鉴定细胞死活。

配方：中性红0.1g ； 蒸馏水100ml

使用时再稀释10倍左右。

⒍ 曙红Y（伊红，eosin Y）酒精溶液 常与苏木精对染，能使细胞质染成浅红色，起衬染作用。

配方：曙红0.25g ； 95％酒清100ml

也常用于95％酒精脱水时，加入少量曙红溶液，其目的是在包埋、切片、展片、镜检时便于识别材料。

⒎ 钌红（ruthenium red）染液 钌红是细胞胞间层专性染料，其配后不易保存，应现用现配。

配方：钌红5～10mg ； 蒸馏水25-50ml

⒏ 龙胆紫（gentian violet） 为酸性染料，适用于细菌涂抹制片。

配方：龙胆紫0.2~1 g ； 蒸馏水100ml

⒐ 苯胺兰（aniline blue）溶液 :为酸性染料，对纤维素细胞壁、非染色质的结构、鞭毛等，尤其是染丝状藻类效果好。还多用于与真曙红作双重染色，对于高等植物多用于与番红作双重染色。

配方：苯胺兰1 g ； 35％或95％酒精100ml

⒑ 间苯三酚（phloroglucin）溶液 用于测定木质素。

配方：间苯三酚5g ； 95％酒精100ml

注：此溶液呈黄褐色即失效。

⒒ 橘红G（orange G）酒精溶液 为酸性染料，染细胞质，常作二重或三重染色用。

配方：橘红G 1g ； 95％酒精100ml

⒓ 番红（safranin O） 为碱性染料，适用于染木化、角化、栓化的细胞壁，对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红色。并能与固绿、苯胺兰等作双重染色，与橘红G、结晶紫作三重染色。

配方：（1）番红水溶液 番红0.1或1 g ；蒸馏水100ml

（2）番红酒精溶液 番红0.5或1 g ；50％（或95％）酒精100ml

（3）苯胺番红酒精染色液

甲液 番红5 g +95％酒精50ml

乙液 苯胺油20ml +蒸馏水450ml

将甲、乙二溶液混合后充分摇均匀，过滤后使用。

⒔ 固绿（fast green） 又称快绿溶液。为酸性染料，能将细胞质，纤维素细胞壁染成鲜艳绿色，着色很快，故要很好的掌握着色时间。

配方：（1）固绿酒精液 固绿0.1 g ； 95％酒精100ml

（2）苯胺固绿酒精液 固绿 1 g ；无水酒精 100ml ；苯胺油 4ml

配后充分摇匀，过滤后使用。现配现用效果好。

⒕ 苏木精（hematoxylin）染液 苏木精是植物组织制片中应用最广的染料，是苏木科植物苏木的心材提取出来的。它是很强的细胞核染料，而且可以分化出不同颜色。配方很多，现举海登汉氏（Heidenhain's）苏木精染色液，又称铁矾苏木精染色液。

配方：甲液（媒染剂）： 硫酸铁铵（铁明矾）2-4g ；蒸馏水100ml

（必须保持新鲜，最好临用之前配制）

乙液（染色剂）：苏木精 0.5-1g ；95％酒精 10ml；蒸馏水 90ml

配制步骤：（1）将苏木精溶于酒精中，瓶口用双层纱布包扎，使其充分氧化（通常在室内放置两个月后方可使用）。（2）加入蒸馏水，塞紧瓶口，置冰箱中可长期保存。

切片需先经甲液媒染，并充分水洗后才能以乙液染色，染色后经水稍洗再用另一瓶甲液分色至适度。

铁矾苏木精染液为细胞学上染细胞核内染色质最好的染色剂，但要注意甲液与乙液在任何情况下决不能混合。

⒖亚甲基蓝染液 常用于细菌、活体细胞等的染色。

取0.1g亚甲基蓝，溶于100ml蒸馏水中即成。

⒗詹纳斯绿B（Janus green B）染液

将5.18gJanus 绿溶于100ml蒸馏水，配成饱和水溶液。用时需稀释。稀释的倍数应视材料不同而异。

⒘硫堇染液

取0.25克硫堇(也称劳氏青莲或劳氏紫)粉末，溶于100ml蒸馏水中，即可使用。使用此液时，需要用微碱性自来水封片或用1%NaHCO3水溶液封片，能成多色反应。

18.黑色素液

水溶性黑素10g，蒸馏水100mL，甲醛(福尔马林)0.5mL。可用作荚膜的背景染色。

19.墨汁染色液 ：国产绘图墨汁40mL，甘油2mL，液体石炭酸2mL。先将墨汁用多层纱布过滤，加甘油混匀后，水浴加热，再加石炭酸搅匀，冷却后备用。用作荚膜的背景染色。

20.吕氏(Loeffier)美蓝染色液

A液：美蓝(methylene blue,又名甲烯蓝)0.3g，95%乙醇30mL;

B液：0.01%KOH100mL。

混合A液和B液即成，用于细菌单染色，可长期保存。根据需要可配制成稀释美蓝液，按1∶10或1∶100稀释均可。

21.革兰氏染色液

(1)结晶紫(cristal violet)液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL。将两液混匀置24h后过滤即成。此液不易保存，如有沉淀出现，需重新配制。

(2)芦戈(Lugol)氏碘液：碘1g，KI 2g，蒸馏水300mL。先将KI溶于少量蒸馏水中，然后加入碘使之完全溶解，再加蒸馏水至300mL，即成。配成后贮于棕色瓶内备用，如变为浅黄色 能使用。

(3)95%乙醇：用于脱色，脱色后可选用以下(4)或(5)的其中一项复染即可。

(4)稀释石炭酸复红溶液：碱性复红乙醇饱液(碱性复红1g，95%乙醇10mL，5%石炭酸90mL)10mL，加蒸馏水90mL。

(5)番红溶液：番红O(safranine O，又称沙黄O)2.5g，95%乙醇100mL，溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中，用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。

以上染色液配合使用，可区分出革兰氏染色阳性(G+ )或阴性(G- )细菌，前者蓝紫色，后者淡红色。

22.齐氏(Ziehl)石炭酸复红液：碱性复红0.3g溶于95%乙醇10mL中为A液；0.01%KOH溶液100mL为B液。混合A、B液即成。

23.姬姆萨(Giemsa)染液

(1)贮存液：称取姬姆萨粉0.5g，甘油33mL，甲醇33mL。先将姬姆萨粉研细，再逐滴加入甘油，继续研磨，最后加入甲醇，在56℃放置1-24h后即可使用。

(2)应用液(临用时配制)：取1mL贮存液加19mLpH7.4磷酸缓冲液即成。也可以贮存液∶甲醇=1∶4的比例配制成染色液。

24. 1%瑞氏(Wright's)染色液

称取瑞氏染色粉6g，放研钵内磨细，不断滴加甲醇(共600mL)并继续研磨使溶解。经过滤后染液须贮存一年以上才可使用，保存时间愈久，则染色色泽愈佳。