一、选用16srdna的优点？

其种类少，含量大(约占细菌RNA含量的80%)，分子大小适中，存在于所有的生物中，其进化具有良好的时钟性质，在结构与功能上具有高度的保守性，素有“细菌化石”之称。

二、16srrna与16srdna的区别？

1. 在于它们所在的位置不同，16srrna位于原核生物的核糖体中，而16srdna则位于细胞核中。2. 16srrna和16srdna虽然都是用于分类鉴定的分子标记，但由于它们所在的位置不同，其序列也不同，因此在分类鉴定中所起的作用也有所不同。3. 此外，16srrna和16srdna的序列变异速率也不同，16srrna的变异速率较慢，适用于进化关系的研究，而16srdna的变异速率较快，适用于物种鉴定和分类。

三、菌种16sRDNA测序，NCBI比对结果怎么分析？

第一：打开Bioedit软件，导入拼接好的样品序列与标准亚型参考序列

File New Alignment Sequence New Sequence 导入拼接好的样品序列和标准参考序列（从TEXT文档利用复制粘贴工具） Apply and close 保存结果 关闭窗口　　

第二：点击菜单栏上按钮 Accessory Application ，选择 Clustalw Multiple Alignment　

File Open Accessory Application Clustalw Multiple Alignment　

第三：比对结束后，删除比对序列两端的多余序列，使所有序列等长　

选择需要编辑的序列 Sequence Edit Sequence 进行序列的编辑 保存修改后结果　　

第四：选择 Sequence 菜单下的 Gaps ，点击 Lock Gaps　　

第五：将比对后的序列保存为Fasta 格式文档

四、会议文献属于几次文献？

大部分期刊论文、科技报告、专利文献、会议文献、学位论文等,都是一次文献。

五、请问细菌的16SrDNA的系统发育树怎么做？

有很多方法，可以下载软件也可以在线构建。

在线构建可将你的序列输入PUBMED的Blastn中进行对比，结果中有一种就是系统发育树，但里面残余对比的序列太多，逆序挑选一下。软件有很多，比较简单的是DNAstar中的Megalin，但结果比较粗。推荐用Clustal X软件进行同源性比对后，运用MEGA3.0软件进行系统发育分析并绘制系统发育树，也很简单，看看说明就会。比较公认的严谨的是philip系列软件，但操作复杂。

六、专利文献属于什么文献？

专利文献属于知识产权文献

七、文献中的参考文献怎么搜索原文献？

1 需要通过相关的学术数据库进行搜索。2 参考文献是对于原文献的引用，如果想要查看原文献，需要通过相关的学术数据库搜寻。3 常用的学术数据库有CNKI、Web of Science、Scopus等，可以通过关键词搜索或者论文题目进行搜寻。同时，也可以通过查找该论文所在期刊或者会议的官网获取原文献。在搜索原文献时，需要注意对于关键词的选取和检索方式的合理性。同时，也需要注意参考文献的格式和准确性，以便更方便地获取原文献。

八、来源文献和被引文献？

可得到来源文献的著者撰写论文时所列的所有参考文献的著录，另一是times cited(被引用次数)，首先告知这篇来源文献被引用的总数，点击这一连接，可得到这篇文章被别人引用的相关文献的著录。

若其相关文献同时是sci来源文献库中的记录，

九、怎么用文献名来找文献？

通过文献名可以找到对应的文献因为每一篇文献都有其唯一的文献名，通过这个文献名可以在各大文献检索数据库中找到对应的文献通过找到对应的文献，我们就可以获得想要的信息，对学术研究或者论文写作提供帮助和支持同时，对于研究者而言，良好的文献资源管理和利用也非常重要，可以提高研究效率和水平

十、国家文献参考文献格式？

1 国家文献参考文献的格式包括文献类型、著者、题名、出版物名称、出版日期、起止页码以及出版地等信息。2 具体格式根据不同文献类型略有不同，例如，对于书籍，格式为著者.书名[M].出版地：出版者，出版日期. 对于期刊文章，格式为著者.文章名[J].期刊名，发表年份，卷号（期号）:起止页码. 3 如果需要进行引用或参考,建议在查阅相应的文献后,按照所在领域或学校院系要求,选择合适的引用和参考文献格式来完成。