一、二溴乙烷的优势构象？

二溴乙烷溴处于对位交叉最稳定。

二、二溴乙烷优势构象怎么判断？

优势构象即是分子的最低能量状态时的构象，因为分子的能量状态越低就越稳定，而且以这种构象存在的分子要占大多数！但是因为如果要概括为一句话是十分困难的，例如烷烃类的空间异构多数是因碳碳键的旋动造成的，这时优势构象主要是看甲基间是否全都交叉，不重合！

又例如某些有机分子，它的优势构象甚至会与其结构式不一样（如乙醛，它的优势构象可以是乙烯醇的结构式）！总之具体问题具体分析！

三、乙烷 丁烷和环乙烷的优势构象？

由于围绕σ旋转或扭转所产生的的分子的各种立体形象成为构象。

乙烷的构象有交叉式，重叠式和过渡态，优势构象交叉式。

正丁烷在低温度时成锯齿状，向侧面看是甲基于氢可以有不同的投影形式，如正交，反交，重合，以及大量的过渡态，优势构象是反交式。

环己烷的构象有船式，椅式和过渡态，优势构象为椅式构象。

四、乙烷、环己烷的优势构象？

环己烷优势构象是椅式构象1和4位为平伏键。因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。

主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。当然对于一些2位有较大基团存在的情况下，1位不一定会保持在平伏键，一般是基团较大的优先占有能量较低构象。

环己烷的优势构象的特点

环乙烷的优势构象为交叉式，环己烷优势构象为椅式。这种由于单键旋转而产生的分子中的原子或基团在空间的不同排列形式叫做构象，每一个个构象就叫做一个构象异构体，由于C-C单键自由旋转，乙烷可以有无数种构象，乙烷的优势构象是交叉式。

这个时候2个C原子上的H距离最远相互间的排斥力最小，因而分子内能最低也最稳定。环已烷环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。

若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。实际上分子自动折曲而形成非平面的构象，在一系列构象的动态平衡中，椅式构象和船式构象是两种典型的构象

五、1,2-二溴乙烷的几个代表性构象？

应该是1,2-二溴乙烷 结构简式：CH2Br-CH2Br 分子式是C2H4Br2

六、戊烷的优势构象？

正戊烷的优势构象是纽曼投影式。

结构特点是一个中心碳原子，其余四个碳原子的位置等效，相当于甲烷的四个氢被甲基取代了一样，一氯代物只有一种，二氯代物只有两种，四个碳原子位置等效。化学式C5H12，烷烃中的第五个成员。

正戊烷有2种同分异构体：异戊烷（沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等多数有机溶剂。此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代戊烷，以及多取代衍生物的混合物。其他卤素也可与戊烷发生自由基取代反应。

七、溴乙烷和氯乙烷的沸点？

溴乙烷的沸点106°c

氯乙烷的沸点102.5°c

八、丙烷的优势构象式？

丙烷分子式：C3H8；

结构式：

结构简式：CH3CH2CH3；

最简式：C3H8。

九、戊烷的最优势构象？

正戊烷的优势构象是纽曼投影式。结构特点是一个中心碳原子，其余四个碳原子的位置等效，相当于甲烷的四个氢被甲基取代了一样，一氯代物只有一种，二氯代物只有两种，四个碳原子位置等效。

化学式C5H12，烷烃中的第五个成员。正戊烷有2种同分异构体：异戊烷（沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。

溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等多数有机溶剂。

此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代戊烷，以及多取代衍生物的混合物。其他卤素也可与戊烷发生自由基取代反应。

十、乙烷的构象中,能量最高的是？

乙烷的所有构象中能量最高的是重叠式.这时2个C上的H两两相对,相互见的排斥力最大,内能最高最不稳定

分子能量最低的构象为优势构象，即含量最多的构象。乙烷分子中，两个碳原子上的氢原子电子云之间斥力最小时，内能最低，此时两碳原子上的氢原子距离应该最远，即交叉式。正丁烷分子中，可以看作在乙烷分子两个碳原子上各取一个氢原子用甲基替换，原理同乙烷，但这里主要斥力来自于两个甲基的电子云，当两个甲基旋转至相对时距离最远，内能最小，此时的构象即为对位交叉式。